Tubi di prolunga in PVC per infusioni a bassa pressione di farmaci, soluzioni standard e nutrizionali, necessari per gestire la terapia infusionale senza limiti di lunghezza.

Resistenza alla pressione idrostatica: 4.5 bar Materiali costituenti
- Tubo: polivinil-cloruro (PVC, DEHP-free)
- Raccordo tubi: acrilonitril-butadiene-stirolo (ABS)
- Raccordi luer-lock: acrilonitril-butadiene-stirolo (ABS)
- Corpo tappo di iniezione (Cod. 4247116): acrilnitril-butadien-stirolo (ABS)
- Membrana tappo perforabile (Cod. 4247116) : gomma naturale
- Altri materiali usati per cappucci di protezione, raccordi, tappi, regolatori, ecc.: PP, PS, PE, SB, ASA
-Gli inchiostri e i materiali usati per le stampa di etichette o per le stampigliature su raccordi, tubi, cateteri, ecc., sono assolutamente atossici.

Tubi di prolunga in PVC per infusioni a bassa pressione di farmaci, soluzioni standard e nutrizionali, necessari per gestire la terapia infusionale senza limiti di lunghezza.

Resistenza alla pressione idrostatica: 4.5 bar Materiali costituenti
- Tubo: polivinil-cloruro (PVC, DEHP-free)
- Raccordo tubi: acrilonitril-butadiene-stirolo (ABS)
- Raccordi luer-lock: acrilonitril-butadiene-stirolo (ABS)
- Corpo tappo di iniezione (Cod. 4247116): acrilnitril-butadien-stirolo (ABS)
- Membrana tappo perforabile (Cod. 4247116) : gomma naturale
- Altri materiali usati per cappucci di protezione, raccordi, tappi, regolatori, ecc.: PP, PS, PE, SB, ASA
-Gli inchiostri e i materiali usati per le stampa di etichette o per le stampigliature su raccordi, tubi, cateteri, ecc., sono assolutamente atossici.

Tubi di prolunga in PVC per infusioni a bassa pressione di farmaci, soluzioni standard e nutrizionali, necessari per gestire la terapia infusionale senza limiti di lunghezza.

Resistenza alla pressione idrostatica: 4.5 bar Materiali costituenti
- Tubo: polivinil-cloruro (PVC, DEHP-free)
- Raccordo tubi: acrilonitril-butadiene-stirolo (ABS)
- Raccordi luer-lock: acrilonitril-butadiene-stirolo (ABS)
- Corpo tappo di iniezione (Cod. 4247116): acrilnitril-butadien-stirolo (ABS)
- Membrana tappo perforabile (Cod. 4247116) : gomma naturale
- Altri materiali usati per cappucci di protezione, raccordi, tappi, regolatori, ecc.: PP, PS, PE, SB, ASA
-Gli inchiostri e i materiali usati per le stampa di etichette o per le stampigliature su raccordi, tubi, cateteri, ecc., sono assolutamente atossici.

Tubi di prolunga in PVC per infusioni a bassa pressione di farmaci, soluzioni standard e nutrizionali, necessari per gestire la terapia infusionale senza limiti di lunghezza.

Resistenza alla pressione idrostatica: 4.5 bar Materiali costituenti
- Tubo: polivinil-cloruro (PVC, DEHP-free)
- Raccordo tubi: acrilonitril-butadiene-stirolo (ABS)
- Raccordi luer-lock: acrilonitril-butadiene-stirolo (ABS)
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- Membrana tappo perforabile (Cod. 4247116) : gomma naturale
- Altri materiali usati per cappucci di protezione, raccordi, tappi, regolatori, ecc.: PP, PS, PE, SB, ASA
-Gli inchiostri e i materiali usati per le stampa di etichette o per le stampigliature su raccordi, tubi, cateteri, ecc., sono assolutamente atossici.

Tubi di prolunga in PVC per infusioni a bassa pressione di farmaci, soluzioni standard e nutrizionali, necessari per gestire la terapia infusionale senza limiti di lunghezza.

Resistenza alla pressione idrostatica: 4.5 bar Materiali costituenti
- Tubo: polivinil-cloruro (PVC, DEHP-free)
- Raccordo tubi: acrilonitril-butadiene-stirolo (ABS)
- Raccordi luer-lock: acrilonitril-butadiene-stirolo (ABS)
- Corpo tappo di iniezione (Cod. 4247116): acrilnitril-butadien-stirolo (ABS)
- Membrana tappo perforabile (Cod. 4247116) : gomma naturale
- Altri materiali usati per cappucci di protezione, raccordi, tappi, regolatori, ecc.: PP, PS, PE, SB, ASA
-Gli inchiostri e i materiali usati per le stampa di etichette o per le stampigliature su raccordi, tubi, cateteri, ecc., sono assolutamente atossici.

Tubi di prolunga in PVC per infusioni a bassa pressione di farmaci, soluzioni standard e nutrizionali, necessari per gestire la terapia infusionale senza limiti di lunghezza.

Resistenza alla pressione idrostatica: 4.5 bar Materiali costituenti
- Tubo: polivinil-cloruro (PVC, DEHP-free)
- Raccordo tubi: acrilonitril-butadiene-stirolo (ABS)
- Raccordi luer-lock: acrilonitril-butadiene-stirolo (ABS)
- Corpo tappo di iniezione (Cod. 4247116): acrilnitril-butadien-stirolo (ABS)
- Membrana tappo perforabile (Cod. 4247116) : gomma naturale
- Altri materiali usati per cappucci di protezione, raccordi, tappi, regolatori, ecc.: PP, PS, PE, SB, ASA
-Gli inchiostri e i materiali usati per le stampa di etichette o per le stampigliature su raccordi, tubi, cateteri, ecc., sono assolutamente atossici.

La linea SUSI® (Single Use Surgical Instrument), prodotta con materiali plastici di nuova generazione, rinforzata da fibra di vetro, garantisce efficienza ed ergonomia nelle diverse procedure chirurgiche.

• I SUSI® sono realizzati con una plastica appositamente sviluppata per un ottimale sensazione tattile e affidabilita in ogni pratica chirurgica
• E' stato dimostrato che l'impatto ambientale di SUSI® e inferiore all'utilizzo dello strumentario monouso in acciaio.
• Gli strumenti sono chiaramente identificabili come monouso, sono biocompatibili e possiedono garanzia di sterilita di cinque anni

Askina® Barrier Film di B. Braun è uno spray protettivo per la cute peristomale e perilesionale, a base di silicone. Privo di alcool, può essere utilizzato su cute lesa o danneggiata senza provocare bruciore o fastidi.

Il film è trasparente (per permettere il controllo visivo della cute) e permeabile all'ossigeno e all'umidità.
Un flacone garantisce più di 140 erogazioni e la sua protezione è garantita fino a 3 giorni.

Indicazioni d'uso
Askina® Barrier Film spray è indicato:
• contro le irritazioni da fluidi organici
• per la cute sensibile e delicata sotto medicazioni adesive, per ridurre il rischio di danneggiamento del tessuto di recente cicatrizzazione
• per la cute danneggiata
• per lacerazioni cutanee
• per proteggere aree perilesionali e peristomali
• per piccoli tagli e lacerazioni
• per siti di fissaggio di tubi di drenaggio e cateteri esterni Composizione
• Disilossano: 93% w/w
• Copolimero Acrilico: 7% w/w

Askina® SilNet è una medicazione di contatto sterile, idrorepellente, sottile, porosa e a bassa aderenza, prodotta in un materiale non tessuto conformabile e rivestita su entrambi i lati da uno strato di silicone morbido.

A contatto con la lesione Askina® SilNet consente il passaggio dell'essudato ad una medicazione secondaria assorbente, prevenendo così la macerazione dei bordi perilesionali. La bassa aderenza dello strato in silicone morbido permette di ridurre al minimo il rischio di traumi durante la sostituzione della medicazione.
Askina® SilNet non assorbe l'essudato della lesione.

Indicazioni d'uso
Askina® SilNet è indicata per il trattamento di un'ampia gamma di lesioni a spessore intero o parziale quali ustioni di secondo grado, innesti cutanei, siti di prelievo, lesioni post-operatorie, lacerazioni di cute fragile, altri tipi di lacerazioni, ulcere da pressione dal I al IV stadio, ulcere venose, arteriose e neuropatiche.
Askina® SilNet è compatibile con la terapia a pressione topica negativa e l'applicazione di pomate topiche.
Può essere lasciata in situ fino a 14 giorni.

Non utilizzare Askina® SilNet per le ulcere derivanti da infezioni quali tubercolosi, sifilide o infezioni micotiche profonde, e per le ustioni di terzo grado. Non utilizzare una pressione eccessiva su Askina® SilNet quando lo si utilizza su innesti a rete. Sostituire dopo 5 giorni dalla fissazione dell'innesto cutaneo.

L'utilizzo di Askina® SilNet:
• Minimizza il trauma durante i cambi di medicazione
• Determina un buon rapporto costo/efficacia poiché può rimanere in situ fino a 14 giorni
• Minimizza i rischi di macerazione della cute perilesionale
• Non lascia residui e si mantiene integra nel tempo
• Consente l'ispezione della lesione
• Si conforma efficacemente alle varie zone corporee
• Non genera irritazioni e allergie • Superficie idroattiva 37,5 cm2
• Spessore: 0,39 mm (390 µm)
• Peso: 550 g/m2
•Permeabilità (MVTR) opo 24 ore a 40C° :
- 5000 g/m2
- 0,5 g/cm2
• Resistenza alla trazione: > 1000 gf
• Adesività ad una superficie in acciaio: 9-> 17 gf/25 mm
• Porosità all'aria: < 3 secondi
• Tempo di permanenza: fino a 14 giorni

Askina® SilNet è una medicazione di contatto sterile, idrorepellente, sottile, porosa e a bassa aderenza, prodotta in un materiale non tessuto conformabile e rivestita su entrambi i lati da uno strato di silicone morbido.

A contatto con la lesione Askina® SilNet consente il passaggio dell'essudato ad una medicazione secondaria assorbente, prevenendo così la macerazione dei bordi perilesionali. La bassa aderenza dello strato in silicone morbido permette di ridurre al minimo il rischio di traumi durante la sostituzione della medicazione.
Askina® SilNet non assorbe l'essudato della lesione.

Indicazioni d'uso
Askina® SilNet è indicata per il trattamento di un'ampia gamma di lesioni a spessore intero o parziale quali ustioni di secondo grado, innesti cutanei, siti di prelievo, lesioni post-operatorie, lacerazioni di cute fragile, altri tipi di lacerazioni, ulcere da pressione dal I al IV stadio, ulcere venose, arteriose e neuropatiche.
Askina® SilNet è compatibile con la terapia a pressione topica negativa e l'applicazione di pomate topiche.
Può essere lasciata in situ fino a 14 giorni.

Non utilizzare Askina® SilNet per le ulcere derivanti da infezioni quali tubercolosi, sifilide o infezioni micotiche profonde, e per le ustioni di terzo grado. Non utilizzare una pressione eccessiva su Askina® SilNet quando lo si utilizza su innesti a rete. Sostituire dopo 5 giorni dalla fissazione dell'innesto cutaneo.

L'utilizzo di Askina® SilNet:
• Minimizza il trauma durante i cambi di medicazione
• Determina un buon rapporto costo/efficacia poiché può rimanere in situ fino a 14 giorni
• Minimizza i rischi di macerazione della cute perilesionale
• Non lascia residui e si mantiene integra nel tempo
• Consente l'ispezione della lesione
• Si conforma efficacemente alle varie zone corporee
• Non genera irritazioni e allergie • Superficie idroattiva 37,5 cm2
• Spessore: 0,39 mm (390 µm)
• Peso: 550 g/m2
•Permeabilità (MVTR) opo 24 ore a 40C° :
- 5000 g/m2
- 0,5 g/cm2
• Resistenza alla trazione: > 1000 gf
• Adesività ad una superficie in acciaio: 9-> 17 gf/25 mm
• Porosità all'aria: < 3 secondi
• Tempo di permanenza: fino a 14 giorni

Askina® SilNet è una medicazione di contatto sterile, idrorepellente, sottile, porosa e a bassa aderenza, prodotta in un materiale non tessuto conformabile e rivestita su entrambi i lati da uno strato di silicone morbido.

A contatto con la lesione Askina® SilNet consente il passaggio dell'essudato ad una medicazione secondaria assorbente, prevenendo così la macerazione dei bordi perilesionali. La bassa aderenza dello strato in silicone morbido permette di ridurre al minimo il rischio di traumi durante la sostituzione della medicazione.
Askina® SilNet non assorbe l'essudato della lesione.

Indicazioni d'uso
Askina® SilNet è indicata per il trattamento di un'ampia gamma di lesioni a spessore intero o parziale quali ustioni di secondo grado, innesti cutanei, siti di prelievo, lesioni post-operatorie, lacerazioni di cute fragile, altri tipi di lacerazioni, ulcere da pressione dal I al IV stadio, ulcere venose, arteriose e neuropatiche.
Askina® SilNet è compatibile con la terapia a pressione topica negativa e l'applicazione di pomate topiche.
Può essere lasciata in situ fino a 14 giorni.

Non utilizzare Askina® SilNet per le ulcere derivanti da infezioni quali tubercolosi, sifilide o infezioni micotiche profonde, e per le ustioni di terzo grado. Non utilizzare una pressione eccessiva su Askina® SilNet quando lo si utilizza su innesti a rete. Sostituire dopo 5 giorni dalla fissazione dell'innesto cutaneo.

L'utilizzo di Askina® SilNet:
• Minimizza il trauma durante i cambi di medicazione
• Determina un buon rapporto costo/efficacia poiché può rimanere in situ fino a 14 giorni
• Minimizza i rischi di macerazione della cute perilesionale
• Non lascia residui e si mantiene integra nel tempo
• Consente l'ispezione della lesione
• Si conforma efficacemente alle varie zone corporee
• Non genera irritazioni e allergie • Superficie idroattiva 37,5 cm2
• Spessore: 0,39 mm (390 µm)
• Peso: 550 g/m2
•Permeabilità (MVTR) opo 24 ore a 40C° :
- 5000 g/m2
- 0,5 g/cm2
• Resistenza alla trazione: > 1000 gf
• Adesività ad una superficie in acciaio: 9-> 17 gf/25 mm
• Porosità all'aria: < 3 secondi
• Tempo di permanenza: fino a 14 giorni

Askina® Sorb di B. Braun è una medicazione sterile primaria conformabile a base di alginato di calcio e idrocolloidi (Carbossimetilcellulosa - CMC), indicata per il trattamento di lesioni da moderatamente ad abbondantemente essudanti.

Askina® Sorb assorbe l’essudato verticalmente su tutta la superficie della medicazione. Le fibre di alginato e idrocolloide reagiscono a contatto con l’essudato formando un gel soffice e compatto. Questo gel, oltre ad assorbire l'essudato, permette il mantenimento delle condizioni ideali di umidità che favoriscono il processo di cicatrizzazione. Il gel, inoltre, permette uno scambio gassoso con la superficie della ferita, proteggendo il fondo della lesione dallo sfregamento di una medicazione secondaria a copertura.

Indicazioni d'uso
Askina® Sorb è una medicazione estremamente assorbente indicata per il trattamento di lesioni da moderatamente a fortemente essudanti, a spessore parziale o totale, infezioni e/o sanguinamenti, in presenza di fibrina o necrosi Non deve essere utilizzata in caso di impianti chirurgici o ustioni di terzo grado.

Askina® Sorb può essere utilizzata nel trattamento di lesioni quali:
• Piaghe da decubito
• Ulcere arteriose
• Ulcere venose
• Ulcere diabetiche
• Trapianti cutanei
• Ferite acute
• Lesioni del derma

Al cambio della medicazione, la rimozione avviene in modo completo ed atraumatico, con un semplice lavaggio a base di soluzione salina o altra soluzione detergente, senza che il tessuto neoformato venga in alcun modo danneggiato o che rimangano residui di medicazione all'interno della lesione. Informazioni tecniche
• Superficie idroattiva 36 cm2
• Spessore: 2,5 mm (± 0,1 mm)
• Peso: 1,39 g/100 cm2
• Assorbimento dopo 30 minuti:
- 1 grammo di medicazione assorbe 20 grammi di soluzione
- 20,20 g/g
- 28,08 g/100cm2
- 0,28 g/cm2
- 2808 g/m2
• Assorbimento dopo 24 ore:
- 18,80 g/g
- 26,14 g/100 cm2
- 0,2614 g/cm2
- 2614 g/m2
• Tempo di permanenza: 7 giorni

Composizione
• 85% fibre non tessute di alginato di calcio ricavato da acido Alginico estratto da alghe brune con elevato contenuto di acido Guluronico (65 - 75%) e ridotto contenuto di acido Mannuronico (25 - 35%)
• 15% Carbossimetilcellulosa (CMC)

Askina® Sorb di B. Braun è una medicazione sterile primaria conformabile a base di alginato di calcio e idrocolloidi (Carbossimetilcellulosa - CMC), indicata per il trattamento di lesioni da moderatamente ad abbondantemente essudanti.

Askina® Sorb assorbe l’essudato verticalmente su tutta la superficie della medicazione. Le fibre di alginato e idrocolloide reagiscono a contatto con l’essudato formando un gel soffice e compatto. Questo gel, oltre ad assorbire l'essudato, permette il mantenimento delle condizioni ideali di umidità che favoriscono il processo di cicatrizzazione. Il gel, inoltre, permette uno scambio gassoso con la superficie della ferita, proteggendo il fondo della lesione dallo sfregamento di una medicazione secondaria a copertura.

Indicazioni d'uso
Askina® Sorb è una medicazione estremamente assorbente indicata per il trattamento di lesioni da moderatamente a fortemente essudanti, a spessore parziale o totale, infezioni e/o sanguinamenti, in presenza di fibrina o necrosi Non deve essere utilizzata in caso di impianti chirurgici o ustioni di terzo grado.

Askina® Sorb può essere utilizzata nel trattamento di lesioni quali:
• Piaghe da decubito
• Ulcere arteriose
• Ulcere venose
• Ulcere diabetiche
• Trapianti cutanei
• Ferite acute
• Lesioni del derma

Al cambio della medicazione, la rimozione avviene in modo completo ed atraumatico, con un semplice lavaggio a base di soluzione salina o altra soluzione detergente, senza che il tessuto neoformato venga in alcun modo danneggiato o che rimangano residui di medicazione all'interno della lesione. Informazioni tecniche
• Superficie idroattiva 36 cm2
• Spessore: 2,5 mm (± 0,1 mm)
• Peso: 1,39 g/100 cm2
• Assorbimento dopo 30 minuti:
- 1 grammo di medicazione assorbe 20 grammi di soluzione
- 20,20 g/g
- 28,08 g/100cm2
- 0,28 g/cm2
- 2808 g/m2
• Assorbimento dopo 24 ore:
- 18,80 g/g
- 26,14 g/100 cm2
- 0,2614 g/cm2
- 2614 g/m2
• Tempo di permanenza: 7 giorni

Composizione
• 85% fibre non tessute di alginato di calcio ricavato da acido Alginico estratto da alghe brune con elevato contenuto di acido Guluronico (65 - 75%) e ridotto contenuto di acido Mannuronico (25 - 35%)
• 15% Carbossimetilcellulosa (CMC)

Askina® Sorb di B. Braun è una medicazione sterile primaria conformabile a base di alginato di calcio e idrocolloidi (Carbossimetilcellulosa - CMC), indicata per il trattamento di lesioni da moderatamente ad abbondantemente essudanti.

Askina® Sorb assorbe l’essudato verticalmente su tutta la superficie della medicazione. Le fibre di alginato e idrocolloide reagiscono a contatto con l’essudato formando un gel soffice e compatto. Questo gel, oltre ad assorbire l'essudato, permette il mantenimento delle condizioni ideali di umidità che favoriscono il processo di cicatrizzazione. Il gel, inoltre, permette uno scambio gassoso con la superficie della ferita, proteggendo il fondo della lesione dallo sfregamento di una medicazione secondaria a copertura.

Indicazioni d'uso
Askina® Sorb è una medicazione estremamente assorbente indicata per il trattamento di lesioni da moderatamente a fortemente essudanti, a spessore parziale o totale, infezioni e/o sanguinamenti, in presenza di fibrina o necrosi Non deve essere utilizzata in caso di impianti chirurgici o ustioni di terzo grado.

Askina® Sorb può essere utilizzata nel trattamento di lesioni quali:
• Piaghe da decubito
• Ulcere arteriose
• Ulcere venose
• Ulcere diabetiche
• Trapianti cutanei
• Ferite acute
• Lesioni del derma

Al cambio della medicazione, la rimozione avviene in modo completo ed atraumatico, con un semplice lavaggio a base di soluzione salina o altra soluzione detergente, senza che il tessuto neoformato venga in alcun modo danneggiato o che rimangano residui di medicazione all'interno della lesione. Informazioni tecniche
• Superficie idroattiva 36 cm2
• Spessore: 2,5 mm (± 0,1 mm)
• Peso: 1,39 g/100 cm2
• Assorbimento dopo 30 minuti:
- 1 grammo di medicazione assorbe 20 grammi di soluzione
- 20,20 g/g
- 28,08 g/100cm2
- 0,28 g/cm2
- 2808 g/m2
• Assorbimento dopo 24 ore:
- 18,80 g/g
- 26,14 g/100 cm2
- 0,2614 g/cm2
- 2614 g/m2
• Tempo di permanenza: 7 giorni

Composizione
• 85% fibre non tessute di alginato di calcio ricavato da acido Alginico estratto da alghe brune con elevato contenuto di acido Guluronico (65 - 75%) e ridotto contenuto di acido Mannuronico (25 - 35%)
• 15% Carbossimetilcellulosa (CMC)

Askina® Sorb di B. Braun è una medicazione sterile primaria conformabile a base di alginato di calcio e idrocolloidi (Carbossimetilcellulosa - CMC), indicata per il trattamento di lesioni da moderatamente ad abbondantemente essudanti.

Askina® Sorb assorbe l’essudato verticalmente su tutta la superficie della medicazione. Le fibre di alginato e idrocolloide reagiscono a contatto con l’essudato formando un gel soffice e compatto. Questo gel, oltre ad assorbire l'essudato, permette il mantenimento delle condizioni ideali di umidità che favoriscono il processo di cicatrizzazione. Il gel, inoltre, permette uno scambio gassoso con la superficie della ferita, proteggendo il fondo della lesione dallo sfregamento di una medicazione secondaria a copertura.

Indicazioni d'uso
Askina® Sorb è una medicazione estremamente assorbente indicata per il trattamento di lesioni da moderatamente a fortemente essudanti, a spessore parziale o totale, infezioni e/o sanguinamenti, in presenza di fibrina o necrosi Non deve essere utilizzata in caso di impianti chirurgici o ustioni di terzo grado.

Askina® Sorb può essere utilizzata nel trattamento di lesioni quali:
• Piaghe da decubito
• Ulcere arteriose
• Ulcere venose
• Ulcere diabetiche
• Trapianti cutanei
• Ferite acute
• Lesioni del derma

Al cambio della medicazione, la rimozione avviene in modo completo ed atraumatico, con un semplice lavaggio a base di soluzione salina o altra soluzione detergente, senza che il tessuto neoformato venga in alcun modo danneggiato o che rimangano residui di medicazione all'interno della lesione. Informazioni tecniche
• Superficie idroattiva 36 cm2
• Spessore: 2,5 mm (± 0,1 mm)
• Peso: 1,39 g/100 cm2
• Assorbimento dopo 30 minuti:
- 1 grammo di medicazione assorbe 20 grammi di soluzione
- 20,20 g/g
- 28,08 g/100cm2
- 0,28 g/cm2
- 2808 g/m2
• Assorbimento dopo 24 ore:
- 18,80 g/g
- 26,14 g/100 cm2
- 0,2614 g/cm2
- 2614 g/m2
• Tempo di permanenza: 7 giorni

Composizione
• 85% fibre non tessute di alginato di calcio ricavato da acido Alginico estratto da alghe brune con elevato contenuto di acido Guluronico (65 - 75%) e ridotto contenuto di acido Mannuronico (25 - 35%)
• 15% Carbossimetilcellulosa (CMC)

Gel cosmetico a base di acido ialuronico, centella asiatica e una combinazione di estratti naturali (Syricalm) indicato per il trattamento e la prevenzione di cicatrici. Grazie alla sua innovativa formulazione, accellera la riparazione epidermica, incrementandone la resistenza e l'elasticità.

Ideale per il trattamento di:
• cicatrici ipertrofiche
• cheloidi recenti o pregresse
• ferite post-operatorie chiude
• prevenzione della formazione di cicatrici ipertrofiche o cheloidi

Applicato direttamente sulla cicatrice, Linovera Scar Repair forma un film sottile e trasparente che agisce attenuando la formazione del cheloide e favorendo la normalizzazione del tessuto danneggiato. 1) Applicare il gel due volte al giorno, preferibilmente al mattino e alla sera.
2) Stendere il gel sulla pelle asciutta e pulita e massaggiare delicatamente con le dita la cicatrice fino a completo assorbimento.
3) Si consiglia l’utilizzo di una medicazione in silicone (ad esempio Askina Scar Repair) per proteggere la pelle dai raggi UV e migliorare l’effetto del prodotto

Linovera® di B. Braun è una soluzione a base di acidi grassi essenziali, polinsaturi e iperossigenati di origine vegetale (EFA), indicata per la prevenzione e il trattamento delle ulcere da pressione di stadio I.

Gli EFA, precursori metabolici delle prostaglandine, sono utili per mantenere una condizione di integrità ed elasticità epidermica e la barriera d'acqua della pelle. L'assenza o carenza di EFA comporta un disturbo della produzione di prostaglandine e al degrado della condizione della pelle: eczema, eritema, assottigliamento cutaneo.

Linovera® agisce incrementando la resistenza cutanea e favorendo la riparazione capillare attraverso la rigenerazione delle cellule epidermiche, prevenendo così l'insorgere di lesioni.

Gli acidi grassi iperossigenati (EFA) presenti in Linovera® favoriscono la microcircolazione sanguigna, riducono il rischio di ischemia e facilitano il rinnovamento delle cellule epidermiche, aumentando la resistenza cutanea contro gli agenti che causano ulcere da pressione. Allo stesso tempo proteggono dall’attrito, ricostruendo il film protettivo idrolipidico dell'epidermide, riducono la fragilità cutanea e ne prevengono la disidratazione. Inoltre, grazie alla loro attività antiossidante, riducono anche i danni causati dai radicali liberi.

Indicazioni d'uso
Linovera® è indicato per la prevenzione e il trattamento di:
• ulcere cutanee di stadio I
• aree cutanee sottoposte a carico pressorio prolungato
• aree cutanee che mostrano rossore causato da compressione, sfregamento, taglio
• cute perilesionale in presenza di ulcere vascolari Composizione per 1000 grammi:
• Miscela di acidi grassi iperossigenati: 986,5 gr.
• Olio essenziale di rosmarino: 10 gr.
• Estratto oleoso di centella asiatica: 2,5 gr.
• Estratto oleoso di aloe vera: 1 gr.

Askina® Calgitrol® Paste di B. Braun è una medicazione altamente conformabile a base di alginato di calcio e ioni argento. La capacità riempitiva e di aderire perfettamente al letto della lesione permette la gestione della carica batterica e dell’essudato in tutti i casi di lesioni di difficile approccio.

La medicazione assicura un’efficacia antimicrobica ad ampio spettro e contribuisce a prevenire la contaminazione da parte di batteri esterni. In presenza di lesioni particolarmente essudanti, la pasta di alginato con argento ionico mantiene un ambiente umido che favorisce le condizioni ideali per una naturale guarigione.

L’esclusivo formato in pasta altamente conformabile di Askina® Calgitrol® Paste è ideale per la gestione di piccole fistole o tunnellizzazioni nelle ulcere del piede diabetico.

Indicazioni d'uso
Facile da applicare, Askina® Calgitrol® Paste può essere utilizzata nella gestione di lesioni infette, in particolare per il trattamento di lesioni a spessore intero o parziale, ulcere da pressione di stadio I – IV, ulcere venose, arteriose e neuropatiche, ustioni di secondo grado e siti di prelievo. Composizione
• Alginato di Calcio: < 5%
• Argento: 11,7 mg/g
• Oli: > 5 %
• Polisaccaridi: > 1%
• Acqua deionizzata: > 75%
• Eccipienti: < 15%

Askina® Calgitrol® Ag+ è una medicazione antimicrobica per lesioni essudanti e infette in morbido e conformabile tessuto non tessuto a base di sodio carbossimetilcellulosa (CMC) e fibra(e) di cellulosa rinforzante con proprietà antimicrobiche dell'argento. L'argento contenuto nelle medicazioni ha un effetto antimicrobico su un ampio spettro di batteri presenti nella ferita e trattenuti tra le fibre della medicazione. Attraverso la formazione del gel, i detriti ed tutti batteri presenti nell'essudato della lesione possono essere trattenuti all'interno delle fibre della medicazione e rimosso una volta che la medicazione viene cambiata.

Quando è asciutta, Askina® Calgitrol® Ag+ può essere facilmente tagliata in base alle dimensioni della lesione. Anche quando la medicazione è umida, come una fibra gelificata, la sua struttura rimane intatta.

Caratteristiche principali:
• Elevata capacità di assorbimento verticale dell'essudato
• Effetto antimicrobico dato dall'argento ionico a rilascio prolungato
• Mantiene un'ambiente correttamente umido per la ferita
• Protegge il bordo della lesione e la cute circostante dalla macerazione
• Rimozione in un unico pezzo grazie alla fibra in cellulosa rinforzante
• Ampio spettro antimicrobico
• Basso livello di citotossicità: viene rilasciato solo il frammento ionico dell'argento
• Disgrega e distrugge il biofilm

Indicazioni d'uso:
• Adatto a tutte le età
• Per lesioni da moderatamente a fortemente essudanti
• Per lesioni croniche, ad esempio ulcere delle gambe, ulcere da decubito e ulcere diabetiche
• Per lesioni chirurgiche, ad esempio lesioni post-operatorie e siti di donazione
• Per lesioni traumatiche, ad esempio abrasioni e lacerazioni
• Per ustioni a spessore parziale Askina® Calgitrol® Ag+ è composta da un mix di fibre che la rendono una medicazione resistente anche dopo il contatto con l'essudato della lesione.
Composizione:
• Fibra gelificante in CMC
• Fibra in cellulosa rinforzante
• Fibra in cellulosa contenente nanoparticelle d'argento

Askina® Calgitrol® Ag+ è una medicazione antimicrobica per lesioni essudanti e infette in morbido e conformabile tessuto non tessuto a base di sodio carbossimetilcellulosa (CMC) e fibra(e) di cellulosa rinforzante con proprietà antimicrobiche dell'argento. L'argento contenuto nelle medicazioni ha un effetto antimicrobico su un ampio spettro di batteri presenti nella ferita e trattenuti tra le fibre della medicazione. Attraverso la formazione del gel, i detriti ed tutti batteri presenti nell'essudato della lesione possono essere trattenuti all'interno delle fibre della medicazione e rimosso una volta che la medicazione viene cambiata.

Quando è asciutta, Askina® Calgitrol® Ag+ può essere facilmente tagliata in base alle dimensioni della lesione. Anche quando la medicazione è umida, come una fibra gelificata, la sua struttura rimane intatta.

Caratteristiche principali:
• Elevata capacità di assorbimento verticale dell'essudato
• Effetto antimicrobico dato dall'argento ionico a rilascio prolungato
• Mantiene un'ambiente correttamente umido per la ferita
• Protegge il bordo della lesione e la cute circostante dalla macerazione
• Rimozione in un unico pezzo grazie alla fibra in cellulosa rinforzante
• Ampio spettro antimicrobico
• Basso livello di citotossicità: viene rilasciato solo il frammento ionico dell'argento
• Disgrega e distrugge il biofilm

Indicazioni d'uso:
• Adatto a tutte le età
• Per lesioni da moderatamente a fortemente essudanti
• Per lesioni croniche, ad esempio ulcere delle gambe, ulcere da decubito e ulcere diabetiche
• Per lesioni chirurgiche, ad esempio lesioni post-operatorie e siti di donazione
• Per lesioni traumatiche, ad esempio abrasioni e lacerazioni
• Per ustioni a spessore parziale Askina® Calgitrol® Ag+ è composta da un mix di fibre che la rendono una medicazione resistente anche dopo il contatto con l'essudato della lesione.
Composizione:
• Fibra gelificante in CMC
• Fibra in cellulosa rinforzante
• Fibra in cellulosa contenente nanoparticelle d'argento